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Profil d’entreprises - Perceptronix Technologies Inc.
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Perceptronix Medical Inc. (Perceptronix) est une entreprise privée de Vancouver dérivée de la BC Cancer Agency. Fondée en juin 1999, Perceptronix se spécialise dans le diagnostic du cancer. L’entreprise s’est donnée pour mission de commercialiser des technologies efficaces afin d’améliorer le dépistage, la localisation, le diagnostic et le suivi du cancer à un stade précoce. Dans un premier temps, elle s’intéressera particulièrement au cancer du poumon. Cette maladie a atteint des proportions épidémiques et est couramment associée à de piètres résultats (taux de survie à cinq ans inférieur à 15 %), en raison de la manifestation tardive de ses symptômes.
La gamme de services et de technologies de Perceptronix est conforme à la démarche diagnostique actuelle des médecins en ce qui concerne le cancer. Les services et produits de Perceptronix constituent une amélioration par rapport aux techniques existantes de dépistage et de localisation; elles mettent à la disposition des médecins un choix accru de solutions pour prolonger la vie des patients et améliorer leur qualité de vie.
Le test ClearSignMC, fondé sur l’analyse des expectorations, est facilement applicable à la première étape du dépistage du cancer. Les systèmes d’endoscopie ClearVuMC et ClearVuMC Elite (en cours d’élaboration) permettront une localisation précise des anomalies.
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Les postes ClearCyteMC et ClearPathMC de pathologie et de cytologie quantitatives appuient l’établissement du diagnostic final des lésions à un stade précoce et du pronostic.
Chacun de ces produits et services est conçu pour une utilisation individuelle et peut être couplé à d’autres techniques de dépistage; en association, ces produits et services constituent une solution intégrée de prise en charge du cancer.
ClearSignMC, ClearCyteMC et Clear2CMD (trousses de coloration pour l’analyse quantitative d’ADN) ont récemment été homologués au Canada et en Europe, et Clear2CMD a également été homologué par la FDA, aux États Unis. Le test ClearCyteMC est maintenant offert par Perceptronix dans son nouveau laboratoire de cytologie quantitative, à Vancouver, en Colombie-Britannique (Canada). De plus, Perceptronix a récemment inauguré à Vancouver son premier laboratoire d’analyse d’expectorations induites, où des tests ClearSignMC seront offerts. Nous prévoyons que les essais cliniques pour ClearVuMC seront achevés au début de 2007; le produit devrait donc être lancé en 2008.
Site Web: www.perceptronix.com
Tél. : 604.629.8779 ou 888.629.8779
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Produit
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Siège du cancer
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Application(s)
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Description du produit
(Classification du risque établie par Santé Canada)
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Avantage(s) projeté(s)
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Portefeuille de produits
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ClearSignMC
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Poumon
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Dépistage
précoce
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Analyse cytométrique de l’ADN des produits d’expectoration
(classe III)
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Test non effractif pour le dépistage précoce du cancer du poumon; en complément au test diagnostique standard
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Homologué au Canada et aux États Unis
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ClearVuMC
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Poumon, bouche, vessie, col utérin, voies gastro-intestinales, etc.
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Localisation
précoce |
Système d’endoscopie utilisant simultanément la lumière fluorescente et la lumière blanche
(classe II)
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Dépistage précoce des lésions cancéreuses; réduction du temps d’intervention et de la courbe d’apprentissage du médecin
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Mise au point en cours (R. et D.), non encore homologué
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ClearVuMC
Elite
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Poumon
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Système d’endoscopie faisant appel à l’analyse spectrale en temps réel
(classe III)
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Aide additionnelle pour le dépistage précoce des lésions cancéreuses; réduction du nombre de biopsies inutiles
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Mise au point en cours (essais cliniques), non encore homologué
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ClearPathMC
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Poumon,
col utérin
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Diagnostic et pronostic
précoces
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Système d’analyse quantitative raccordé à une banque d’images de biopsie référentielle (poste de travail)
(classe II)
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Aide au diagnostic pathologique précoce du cancer pré invasif et du cancer invasif à un stade précoce
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Mise au point en cours (essais cliniques), non encore homologué
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ClearCyteMC
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Poumon, bouche, vessie, sein, utérus, etc.
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Diagnostic et pronostic
précoces
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Système de cytologie quantitative à forte capacité et hautement automatisé (poste de travail)
(classe II)
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Appui au diagnostic et au pronostic précoces du cancer; rapidité, convivialité et application à grande échelle
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Homologué au Canada et dans les pays de l’Union européenne
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Clear2CMD
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Test de coloration fiable pour l’analyse d’échantillons
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Consommable – Trousse de coloration pour l’analyse quantitative d’ADN
(classe I)
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Qualité, commodité et rentabilité
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Homologué au Canada, dans les pays de l’Union européenne et aux États Unis
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Services
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Laboratoire clinique
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Offre les tests
ClearSignMC et ClearCyteMC
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Service unique au Canada de diagnostic et de pronostic du cancer du poumon, de la vessie, de la bouche, du sein, de l’utérus et d’autres cancers.
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ClearSignMC, ClearCyteMC et Clear2CMD sont des dispositif médicaux homologués au Canada en vertu de la Loi sur les aliments et drogues (numéros d’homologation respectifs : 72090, 70362 et 70361), et ces trois produits portent la marque européenne d’homologation CE – Directive 98/79/CE de l’UE. Clear2CMD a été ajouté au Medical Device Listing de la FDA des États-Unis. Pour ce qui est des autres pays, les exigences réglementaires relatives à ces matériels médicaux peuvent être différentes. Les tests ClearVuMC, ClearVuMC Elite et ClearPathMC en sont encore à l’étape du développement et n’ont donc pas été homologués en vertu de la législation canadienne, étrangère ou internationale. Conformément aux dispositions de la Loi sur les aliments et drogues (Canada), la commercialisation, la vente ou la distribution de toute épreuve d’analyse sont interdites sans autorisation préalable.
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